Sanquin

Siège:Sanquin LogoSanquin Logo

Plesmanlaan 125
1066 CX Amsterdam
The Netherlands

La Fondation de Sang Sanquin, active sur le plan des recherches et de la fabrication, œuvre sans but lucratif pour fournir du sang, et pour soutenir la médecine de transfusion. Sanquin fournit des produits dérivés du plasma aux patients des Pays Bas, de la Belgique, de la Finlande, et de certains autres territoires. Sanquin a présenté son premier C1-INH en 1972. Ce produit a été davantage développé et se trouve désormais commercialisé sous la marque Cetor. En Belgique et en France le produit est commercialisé sous la marque Cebitor. Sanquin fabrique un produit semblable sous la marque Cinryze pour le compte de ViroPharma Inc.

Concentré de C1-Inhibiteur - Désignation commerciale: Cetor/Cebitor

Sanquin (marque Cetor du C1-INH) produit un concentré de C1-INH à l'usine de la société, à Amsterdam, aux Pays Bas. Cetor est actuellement un médicament enregistré aux Pays Bas - mais disponible au nom du patient dans un certain nombre d'autres pays.  

Sanquin prévoit de faire les démarches pour enregistrer le Cetor dans d'autres pays.

News

Me, 2012-05-16

Worldwide Recognition of hae day :-) Unites and Empowers the Global Hereditary Angioedema Community
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Je, 2012-05-03

CSL Behring Initiates Study of Subcutaneous Administration of C1-esterase Inhibitor in Patients with Hereditary Angioedema
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Me, 2012-04-11

Dyax Launches Hereditary Angioedema Genetic Counseling Program to Educate Patients and Family Members about Disease and Inheritance
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Lu, 2012-04-09

US HAEA and its Medical Advisory Board Announce Ground-Breaking Scientific Workshop on Angioedema
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Je, 2012-03-29

ViroPharma Launches Hereditary Angioedema Facebook App to Encourage Education and Diagnosis of Hereditary Angioedema Through Discussion of Family History
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Lu, 2012-03-26

Pharming And Hyupjin Corporation Announce Commercialisation Agreement For Ruconest In Korea
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Newsletter Teaser ( In News Section on Homepage ) (FR)

Bulletin d'information (en anglais)

Le bulletin d'information et la rubrique des nouvelles figurent en langue anglaise.  N'oubliez pas de vous tenir au courant.  HAEi vous tiendra au courant lorsque vous vous abonnez au bulletin d'information.

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Events

Ve, 2012-05-18 08:00 - Di, 2012-05-20 12:00

2012 HAE Global Conference

Venue:Scandic Hotel Sydhavnen, Copenhagen, Denmark
Language:English

HAE GLOBAL CONFERENCEHAE GLOBAL CONFERENCE

HAEi is delighted to invite patients, care givers, health care professionals and industry representatives to this biannual first true global conference, where this year's theme is "Advocacy and Access".

We have prepared some VERY ATTRACTIVE conference packages for all delegates.

We expect participation from all over the world.

Read more on the 2012 HAE Global Conference website

 

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Me, 2012-05-16 00:01 - 23:59

2012 HAE Awareness Day

Venue: All over the World!
Language: All languages

HAEDAYHAEDAYPlease have a look at www.haeday.org for more information about this first ever dedicated awareness day for hereditary angioedema (HAE). Find inspiration for national/regional events as well as an overview of planned activities on the hae day website.

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Ve, 2012-03-02 08:00 - Ma, 2012-03-06 17:00

AAAAI 2012 Annual Meeting

Venue: Orange County Convention Center, Orlando, Florida, USA
Language: English

The AAAI Annual Meeting is the world's premier gathering of allergy and immunology experts. Attendees include clinicians, academicians, allied health professionals and others interested in allergic and immunologic disease.

The 2012 meeting will take place from March 2 - 6, in Orlando, Florida. We look forward to seeing you in Orlando. Read more about the conference here

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COMMUNAUTÉ GLOBALE DE L'AOH

Faites partie de la communauté

L'HAEi est là pour vous aider.  Nous vous présenterons donc  à l'avenir de nombreux services.  Pour l'instant nous vous adresserons des bulletins d'information, des courriels, et des questionnaires. Mais vous verrez l'évolution de notre site vers une communauté à part entière visant à apporter son soutien aux patients atteints d'AOH du monde entier.

Servez-vous et tenez-vous au courant en vous inscrivant dès aujourd'hui - ensuite vous serez le premier ou la première à être informé(e)....

Consultez la page d'inscription

Vous voulez poser une question?
Vous trouverez des réponses à la page - FAQ ou
envoyez-nous un courriel à: info@haei.org
ou consultez la page du formulaire de contact.

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Journal en ligne des symptômes de l'angio-œdème héréditaire à l'intention des patients

Notre Journal en ligne des symptômes de l'angio-œdème héréditaire à l'intention des patients est toujours disponible.  Vous pouvez ouvrir une session avec le journal par l'intermédiaire de ce lien

Journal des symptômes en ligne

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